彥臣生技(4732)今日公佈，該公司自主研發之新成份新藥NBM-BMX通過美國食品藥物管理局(FDA)審查，將進行人體一期臨床試驗。
組織蛋白去乙醯酶(HDAC)抑制劑是一種抑制癌細胞生長的標靶治療藥物，目前核准上市的非選擇性HDAC抑制劑因副作用多，在臨床應用上受到極大限制。NBM-BMX為彥臣生技自主研發的新藥，是針對第8型組織蛋白去乙醯酶具選擇性的HDAC抑制劑，專一性高，副作用低，對抑制腦癌細胞生長的功效尤其明確。
彥臣指出，NBM-BMX將是全球第一個進入人體臨床試驗的專一型HDAC8抑制劑。臨床前試驗結果顯示，NBM-BMX毒性低，可通過血腦障壁，對膠質母細胞瘤(腦癌)的功效果極為顯著。膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍無適合的藥物治療方式，是高度未滿足的醫療需求。足見NBM-BMX的發展深具潛力。
彥臣進一步表示，根據知名藥品研究和諮詢公司GlobalData調查，自2014年起，膠質母細胞瘤的市場快速增長，到2024年市場規模將達到33億美元，估計複合年增長率(CAGR)達17.4%。